Deficienta DPD-toxicitate fluoropirimidine
Descriere
Testarea pentru deficiența DPD este o analiză farmacogenetică utilizată pentru evaluarea riscului de toxicitate severă la tratamentul cu fluoropirimidine, medicamente utilizate în terapia mai multor tipuri de cancer.
DPD (dihidropirimidin dehidrogenaza) este principala enzimă implicată în metabolizarea și eliminarea fluoropirimidinelor, inclusiv:
• 5-fluorouracil (5-FU);
• capecitabină;
• tegafur.
Activitatea enzimei DPD este influențată de gena DPYD. Anumite variante genetice ale acestei gene pot determina reducerea sau absența activității enzimatice.
La persoanele cu deficit parțial sau complet de DPD, fluoropirimidinele pot fi metabolizate mai lent, ceea ce poate determina acumularea medicamentului în organism și creșterea semnificativă a riscului de reacții adverse severe sau chiar amenințătoare de viață.
Toxicitatea poate include:
• neutropenie și trombocitopenie;
• diaree severă;
• greață și vărsături;
• stomatită și mucozită;
• reacții cutanate;
• manifestări neurologice;
• alte reacții toxice severe.
Testarea este recomandată în special înainte de inițierea tratamentului cu fluoropirimidine, pentru identificarea pacienților care prezintă un risc crescut de toxicitate.
În funcție de rezultatul testului, medicul oncolog poate decide adaptarea dozei sau alegerea unei alternative terapeutice.
Testarea genetică identifică variante ale genei DPYD incluse în metoda utilizată de laborator. Un rezultat negativ nu exclude complet posibilitatea unui deficit de DPD sau apariția toxicității, deoarece pot exista și alte variante genetice sau factori care influențează activitatea enzimei.
Pregătire
Pentru această analiză nu este necesară o pregătire specială.
Nu este necesar repaus alimentar.
Pacientul trebuie să informeze medicul și personalul laboratorului despre:
• tratamentul oncologic planificat sau administrat;
• utilizarea 5-fluorouracilului, capecitabinei, tegafurului sau a altor fluoropirimidine;
• eventualele reacții adverse severe apărute anterior în timpul tratamentului cu aceste medicamente;
• celelalte medicamente și tratamente utilizate.
Fiind o analiză genetică, rezultatul nu este influențat de alimentație sau de momentul zilei în care se efectuează recoltarea.
Nu întrerupeți și nu modificați tratamentul oncologic sau alte medicamente prescrise fără recomandarea medicului.
Recoltare
Pentru testarea genetică a deficienței DPD se recoltează sânge venos.
Produs recoltat: sânge venos
Pregătire: Recoltare dimineața, de preferat pe nemâncate.
Rezultat: 5 zile lucrătoare
Pentru detalii despre pregătire, consultați Ghidul pacientului.
Prețul afișat este final și include TVA.