Dublu test (screening prenatal trimestrul I)
Descriere
Dublul test este o metodă de screening prenatal efectuată în primul trimestru de sarcină, utilizată pentru estimarea riscului ca fătul să prezinte anumite anomalii cromozomiale.
Testul evaluează doi markeri biochimici din sângele matern:
• PAPP-A (Pregnancy-Associated Plasma Protein A) – proteina plasmatică asociată sarcinii;
• free β-hCG – subunitatea beta liberă a gonadotropinei corionice umane.
Valorile celor doi markeri sunt analizate împreună cu informații materne și date obținute la ecografia de trimestru I, în special translucența nucală (NT) și lungimea cranio-caudală (CRL).
În calculul riscului pot fi luate în considerare și alte informații, precum:
• vârsta și greutatea gravidei;
• vârsta gestațională;
• statusul de fumătoare/nefumătoare;
• prezența diabetului matern;
• sarcina unică sau gemelară;
• sarcina obținută spontan sau prin reproducere asistată;
• antecedentele de sarcini cu anomalii cromozomiale.
Pe baza acestor informații se calculează un risc individual estimativ pentru anumite anomalii cromozomiale, în special:
• trisomia 21 – sindrom Down;
• trisomia 18 – sindrom Edwards;
• trisomia 13 – sindrom Patau.
Dublul test este un test de screening și nu stabilește diagnosticul unei anomalii cromozomiale.
Un rezultat care indică un risc crescut nu înseamnă că fătul prezintă cu certitudine anomalia respectivă. În această situație, medicul poate recomanda investigații suplimentare, precum testarea prenatală non-invazivă (NIPT) sau, atunci când este indicat, teste diagnostice prenatale.
De asemenea, un rezultat cu risc scăzut reduce probabilitatea anomaliilor investigate, dar nu le exclude în totalitate.
Pregătire
Dublul test se efectuează, în mod obișnuit, între 11 săptămâni și 13 săptămâni + 6 zile de sarcină, conform protocolului de screening utilizat.
Pentru calcularea corectă a riscului este necesară furnizarea informațiilor despre sarcină și a parametrilor ecografici solicitați de laborator.
Pacienta trebuie să prezinte fișa de screening prenatal completată cu datele ecografice, conform protocolului laboratorului.
Este important să fie comunicate corect informații precum:
• data nașterii gravidei;
• greutatea corporală;
• vârsta gestațională;
• data ecografiei;
• valorile CRL și translucenței nucale;
• sarcină unică sau gemelară;
• fumatul;
• prezența diabetului;
• modul de obținere a sarcinii – spontan sau prin fertilizare in vitro;
• eventualele antecedente de anomalii cromozomiale.
Pentru sincronizarea recoltării cu ecografia de trimestru I se respectă indicațiile medicului și protocolul laboratorului.
În privința repausului alimentar, cerințele pot diferi în funcție de metoda și laboratorul care efectuează analiza. Se vor respecta instrucțiunile primite la programare.
Nu întrerupeți tratamentele prescrise în timpul sarcinii fără recomandarea medicului.
Recoltare
Pentru determinarea markerilor biochimici PAPP-A și free β-hCG se recoltează sânge venos matern.
Produs recoltat: sânge venos
Pregătire: Nu necesită pregătire specială.
Rezultat: 3 zile lucrătoare
Pentru detalii despre pregătire, consultați Ghidul pacientului.
Prețul afișat este final și include TVA.