Test de paternitate (tata+copil)

Descriere

Testul de paternitate ADN (tată + copil) este o analiză genetică utilizată pentru confirmarea sau excluderea relației biologice de paternitate dintre un bărbat și un copil, prin compararea profilurilor genetice ale acestora.

Investigația se bazează pe principiul moștenirii genetice, conform căruia fiecare copil primește aproximativ jumătate din materialul genetic nuclear de la mamă și jumătate de la tată.

Prin analizarea unor markeri genetici specifici, laboratorul poate determina dacă profilul ADN al copilului este compatibil cu cel al presupusului tată biologic.

Testul poate fi efectuat fără participarea mamei biologice, însă includerea acesteia poate crește puterea de discriminare genetică și poate facilita interpretarea unor situații complexe.

Analiza poate fi recomandată pentru:

  • Confirmarea sau excluderea paternității biologice;

  • Clarificarea unor situații de incertitudine privind filiația paternă;

  • Stabilirea relațiilor biologice în cadrul unei familii;

  • Investigarea unor situații în care există neconcordanțe privind identitatea tatălui biologic;

  • Obținerea unor informații genetice pentru proceduri familiale sau administrative;

  • Furnizarea de dovezi genetice în cadrul unor proceduri juridice, atunci când testarea respectă cerințele legale.

Cum funcționează testul?

Analiza presupune examinarea unor markeri genetici STR (Short Tandem Repeats), regiuni ale ADN-ului care prezintă variații între persoane.

Profilul genetic al copilului este comparat cu cel al presupusului tată pentru identificarea variantelor genetice compatibile cu transmiterea paternă.

Pentru fiecare marker analizat, copilul trebuie să prezinte o variantă genetică moștenită de la tatăl biologic, cu excepția unor situații rare, precum apariția mutațiilor genetice.

Pe baza compatibilităților identificate se calculează un indice statistic de paternitate și probabilitatea corespunzătoare.

Rezultatul poate indica:

  • Paternitate exclusă – atunci când sunt identificate incompatibilități genetice relevante între copil și presupusul tată;

  • Paternitate susținută genetic – atunci când profilurile genetice sunt compatibile, iar probabilitatea statistică a paternității este foarte ridicată;

  • Rezultat neconcludent – în situații particulare, când sunt necesare investigații genetice suplimentare.

În cazul unei paternități susținute genetic, probabilitatea raportată poate depăși 99,9%, în funcție de markerii analizați și de metoda statistică utilizată.

Dacă presupusul tată are o rudă biologică apropiată care ar putea fi, de asemenea, tatăl copilului, pot fi necesare teste suplimentare pentru diferențierea relațiilor genetice.

Pregătire

În general, nu este necesară o pregătire medicală specială.

În cazul recoltării celulelor din mucoasa bucală, se recomandă:

  • Evitarea consumului de alimente și băuturi cu aproximativ 30 de minute înaintea recoltării;

  • Evitarea fumatului și a utilizării gumei de mestecat înaintea prelevării;

  • Evitarea utilizării apei de gură imediat înaintea recoltării;

  • Respectarea instrucțiunilor specifice ale laboratorului.

Pentru efectuarea testului sunt necesare probe biologice de la două persoane: presupusul tată și copilul.

Nu este necesară întreruperea tratamentelor medicamentoase obișnuite.

Înaintea recoltării, laboratorul trebuie informat despre eventualele situații particulare care pot influența analiza, precum transplantul de măduvă osoasă sau existența unor relații de rudenie apropiate relevante pentru stabilirea paternității.

În cazul minorilor, recoltarea se efectuează cu respectarea cerințelor privind consimțământul reprezentantului legal.

Dacă rezultatul urmează să fie utilizat într-o procedură juridică, trebuie verificată disponibilitatea testării cu identificarea oficială a participanților și documentarea lanțului de custodie a probelor.

Recoltare

Testul de paternitate se realizează prin analiza ADN-ului extras din sânge recoltat de la presupusul tată și copil.

Prețul afișat este final și include TVA.